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载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒(免疫透射比浊法)

国产
  • 湘食药监械(准)字2014第2400175号
  • 湖南永和阳光科技有限责任公司
  • R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、 40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、 20ml×4/5ml×4、 20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1
  • 产品为液体双试剂,试剂1为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2为无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人ApoA1抗体、表面活性剂等组成。
  • 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中ApoA1的浓度。

注册证信息

产品名称 载脂蛋白A1(ApoA1)诊断试剂盒(免疫透射比浊法)
结构及组成 产品为液体双试剂,试剂1为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物,试剂2为无色至淡黄色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL缓冲液、抗人ApoA1抗体、表面活性剂等组成。
适用范围 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中ApoA1的浓度。
型号、规格 R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×3/75ml×1、100ml×2/50ml×1、 100ml×1/25ml×1、80ml×8/80ml×2、80ml×4/80ml×1、80ml×3/60ml×1、 80ml×2/40ml×1、80ml×1/20ml×1、 80ml×6/20ml×6、80ml×5/20ml×5、 80ml×4/20ml×4、80ml×3/20ml×3、 80ml×2/20ml×2、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×5/15ml×5、 60ml×4/15ml×4、60ml×3/15ml×3、 60ml×2/15ml×2、60ml×1/15ml×1、 48ml×5/20ml×3、48ml×4/16ml×3、 48ml×3/18ml×2、48ml×2/12ml×2、48ml×1/12ml×1、40ml×5/10ml×5、 40ml×4/20ml×2、40ml×3/15ml×2、 40ml×2/20ml×1、40ml×1/10ml×1、 20ml×5/5ml×5、 20ml×4/5ml×4、 20ml×3/5ml×3、20ml×2/5ml×2、 20ml×1/5ml×1
注册证编号 湘食药监械(准)字2014第2400175号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所
生产地址 长沙国家生物产业基地康天路
批准日期
有效期至
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