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神经外科内窥镜下无源手术器械Neuroendoscopy non-active instruments

进口
  • 国械注进20162221038
  • Aesculap AG
  • 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
  • -
  • 见附页
  • 产品由剪、活检钳、抓取和剥离钳、微型外科钳、刀、冲洗通道壳、工作通道、脚踏开关、固定臂适配器、冲洗通道手柄及分离器组成。其原材料为不锈钢和聚醚醚酮,其中与人体接触的原材料为符合YY/T 0294.1-2005中牌号为B和M的不锈钢。产品非无菌状态提供。
  • 用于神经外科内窥镜手术。

注册证信息

产品名称 神经外科内窥镜下无源手术器械Neuroendoscopy non-active instruments
产品中文名称 神经外科内窥镜下无源手术器械
生产国或地区 德国
生产厂商名称 德国
代理人名称 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
售后服务机构 -
结构及组成 产品由剪、活检钳、抓取和剥离钳、微型外科钳、刀、冲洗通道壳、工作通道、脚踏开关、固定臂适配器、冲洗通道手柄及分离器组成。其原材料为不锈钢和聚醚醚酮,其中与人体接触的原材料为符合YY/T 0294.1-2005中牌号为B和M的不锈钢。产品非无菌状态提供。
适用范围 用于神经外科内窥镜手术。
型号、规格 见附页
注册证编号 国械注进20162221038
注册人名称 Aesculap AG
注册人住所 Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen, Germany
生产地址 Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen, Germany
批准日期 2016-03-14
有效期至 2021-03-13
变更情况 2016-09-08 “代理人住所:上海市外高桥保税区港澳路285号S、P及Q部分 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分”。 2018-07-13 增加型号FH620R、FH635200。详见《医疗器械注册产品标准更改单》。

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